Ген F2 - протромбин (фактор II свертывания А/А крови)

Венозная кровь
445
600,00
р.
Синонимы:
Краткое описание анализа:

Краткое описание анализа:

Ген F2 кодирует белок протромбин, который является важным фактором свертывания крови. Генетические варианты в гене F2 могут влиять на уровень протромбина и его активность. Один из таких вариантов - F2 G20210A, который может быть обозначен как А/А.
Вариант F2 G20210A (А/А) ассоциируется с повышенным уровнем протромбина в крови и, как следствие, с повышенным риском тромбоза (образования сгустков крови в сосудах). Люди с гомозиготным состоянием А/А имеют более высокий риск тромбоза по сравнению с теми, у кого вариант G/G (гомозиготное состояние с нормальным геном) или G/A (гетерозиготное состояние).
Если у вас есть семейный анамнез тромбозов или других нарушений свертываемости крови, или если у вас были повторяющиеся тромбозы, ваш врач может рекомендовать провести генетический анализ для выявления наличия вариантов в гене F2, включая F2 G20210A. Это поможет определить ваш индивидуальный риск развития тромбозов и разработать соответствующие меры профилактики и лечения.
Важно помнить, что генетические анализы следует интерпретировать специалистам, таким как генетики или гематологи. Они помогут объяснить результаты анализов, проанализировать ваши симптомы, анамнез и другие факторы риска для принятия оптимальных медицинских решений.