Ген F13A1 кодирует субъединицу A фактора XIII свертывания крови.
Фактор XIII является ферментом, который играет важную роль в окончательной стадии свертывания крови.
Он отвечает за укрепление кровяных сгустков и образование прочной сети фибриновых волокон во время заживления ран и раневых повреждений.
Мутации в гене F13A1 могут привести к нарушениям функционирования фактора XIII и свертывания крови, что может проявиться в виде геморрагических состояний или повышенной склонности к кровотечениям.
Отсутствие или недостаток фактора XIII может также способствовать развитию других кровеносных заболеваний.
Анализ гена F13A1 может использоваться для диагностики генетических нарушений свертывания крови, а также для оценки риска развития кровеносных заболеваний у некоторых пациентов.
Если у вас есть подозрение на наличие наследственных заболеваний свертывания крови, обсудите ситуацию с врачом-гематологом или генетиком.
Они могут провести соответствующие генетические тесты и дать рекомендации по дальнейшим действиям и лечению.
Фактор XIII является ферментом, который играет важную роль в окончательной стадии свертывания крови.
Он отвечает за укрепление кровяных сгустков и образование прочной сети фибриновых волокон во время заживления ран и раневых повреждений.
Мутации в гене F13A1 могут привести к нарушениям функционирования фактора XIII и свертывания крови, что может проявиться в виде геморрагических состояний или повышенной склонности к кровотечениям.
Отсутствие или недостаток фактора XIII может также способствовать развитию других кровеносных заболеваний.
Анализ гена F13A1 может использоваться для диагностики генетических нарушений свертывания крови, а также для оценки риска развития кровеносных заболеваний у некоторых пациентов.
Если у вас есть подозрение на наличие наследственных заболеваний свертывания крови, обсудите ситуацию с врачом-гематологом или генетиком.
Они могут провести соответствующие генетические тесты и дать рекомендации по дальнейшим действиям и лечению.